Thuốc Bigemax 1g - Thuốc điều trị ung thư hiệu quả

Ung thư là căn bệnh xảy ra khi có tế bào không bình thường xuất hiện, sinh trưởng mất kiểm soát và hợp thành một khối u. Các tế bào ung thư dần dần sẽ phá hủy và xâm lấn các mô lành trong cơ thể, xuất phát từ các cơ quan lân cận cho đến toàn cơ thể​. Ship Thuốc Nhanh xin gửi tới quý khách hàng thông tin về Thuốc Bigemax 1g được dùng để điều trị ung thư hiệu quả tại bài viết dưới đây.

Thuốc Bigemax 1g là thuốc gì?

• Thuốc Bigemax 1g là một sản phẩm của công ty cổ phần dược phẩm Bidiphar 1 – VIỆT NAM, là thuốc dùng trong điều trị ung thư

​Thành phần của Thuốc Bigemax 1g

• Gemcitabin hydroclorid: tương đương Gemcitabin 1g.

• Tá dược: NaOH, D-Manitol, Natri acetat trihydrat vừa đủ 1 lọ.

Chỉ định của Thuốc Bigemax 1g

• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

•  Ung thư tụy dạng tuyến. Ung thư tụy kháng với 5-FU.

•  Ung thư bàng quang, ung thư vú

• Tác dụng điều trị khác: Gemcitabin cũng có tác dụng trong carcinome phổi tế bào nhỏ thể tiến triển, buồng trứng, vú. Có một số đáp ứng với thuốc trong điều trị ung thư bàng quang tiến triển.

Cách dùng Thuốc Bigemax 1g

• Chỉ dùng Natri clorid 0,9% không có chất bảo quản để pha thuốc tiêm gemcitabin vô trùng. Mặc dù không nhận thấy tính tương kỵ của thuốc, không nên trộn lẫn gemcitabin đã pha với các thuốc khác. Do khả năng hòa tan cùa gemcitabin, pha gemcitabin với nồng độ tối đa là 40 mg/ml. Tránh pha thuốc ở nồng độ lớn hơn 40 mg/’ml vì có thể thuốc không được hòa tan hoàn toàn.

• Để pha thuốc, thêm ít nhất là 5 ml Natri clorid 0,9% vào lọ 200 mg và ít nhất là 25 ml Natri clorid 0,9% vào lọ 1 g. Lắc để hòa tan thuốc.

• Nên giữ dung dịch gemcitabin đã pha ở nhiệt độ phòng (15 – 30 C) và nên dùng trong vòng 24 giờ. Bỏ đi phần thuốc không sử dụng. Không nên giữ lạnh dung dịch gemcitabin đã pha vì thuốc có thể bị kết tinh. Nên quan sát các thuốc trước khi dùng để phát hiện các phần tử nhỏ trong thuốc hoặc sự thay đổi màu sắc của thuốc.

Liều dùng Thuốc Bigemax 1g

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ:

•  Dùng đơn trị liệu: Ở người lớn, liều đề nghị của gemcitabin là 1.000 mg/m² truỵền tĩnh mạch trong 30 phút. Lặp lại liều này mỗi tuần 1 lần trong 3 tuần, tiếp theo đó ngừng 1 tuần. Sau đó lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Giảm liều thuốc dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân.

•  Dùng kết hợp: ở người lớn, gemcitabin được nghiên cứu dùng kết hợp với cisplatin theo 2 phác đồ sau:

Phác đồ 3 tuần: Dùng gemcitabin 1.250 mg/m2, tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào ngày 1 và 8 của một chu kỳ 21 ngày. Phác đồ 3 tuần dùng cisplatin 75-100 mg/m² vào ngày 1 cùa chu kỳ 21 ngày, trước khi dùng gemcitabin. Có thể giảm liều dựa vào mức độ độc ở mỗi bệnh nhân.

Phác đồ 4 tuần: Dùng gemcitabin 1.000 mg/ m², tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào ngày 1,8 và 15 của một chu kỳ 28 ngày. Phác đồ 4 tuần dùng cisplatin 75-100 mg/m² vào ngày 1 của chu kỳ 28 ngày, sau khi dùng gemcitabin. Có thể giảm liều dựa vào mức độ độc ở mỗi bệnh nhân.

• Ung thư tụy: ở người lớn, liều đề nghị của gemcitabin là 1.000 mg/m² truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Lặp lại liều này mỗi tuần 1 lần trong 7 tuần, sau đó ngưng 1 tuần. Dùng tiếp liều này mỗi tuần 1 lần trong 3 tuần, rồi ngưng 1 tuần. Cứ như thế lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Giảm liều thuốc dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân.

• Ung thư bàng quang: ở bệnh nhân ung thư bàng quang không dung nạp cisplatin trong trị liệu kết hợp, nên xem xét dùng đơn trị liệu gemcitabin.

•  Dùng đơn trị liệu: ở người lớn, liều đề nghị của gemcitabin là 1.250 mg/m² truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào các ngày 1,8 và 15 của chu kỳ 28 ngày. Sau đó lặp lại chu kỳ 4 tuần này.

•  Dùng kết hợp: ở người lớn, khi kết hợp với cisplatin, liều đề nghị của gemcitabin là 1.000 mg/m² truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào các ngày 1,8 và 15 của chu kỳ 28 ngày. Cisplatin ở liều khuyến cao 70 mg/tn² ngày thứ 1 sau khi dùng gemcitabin hay vào ngày thứ 2 của mỗi chu kỳ 28 ngày. Sau đó lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Giảm liều thuốc dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân. Một thứ nghiệm lâm sàng cho thấy suy tủy nhiều hơn khi dùng cisplatin ờ liều 100mg/m².

• Ung thư vú: Ở người lớn, gemcitabin dùng kết hợp với một paclitaxel, gemcitabin (1.250 mg/m ) được khuyến cáo tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút, vào ngày 1 và 8 của chu kỳ 21 ngày. Paclitaxel (175 mg/m²) được tiêm truyền tĩnh mạch trong hơn 3 giờ sau khi dùng gemcitabin,

Chống chỉ định của Thuốc Bigemax 1g

• Bệnh nhân quá mẫn với Gemcitabin.

Thận trọng Thuốc Bigemax 1g

• Bệnh nhân suy tủy.

• Bệnh nhân bị suy thận, suy gan.

• Nên theo dõi sát bệnh nhân dùng gemcitabin. Cần có các phương tiện xét nghiệm cận lâm sàng để theo dõi tình trạng bệnh nhân. Có thể cần phải điều trị các bệnh nhân có biểu hiện tác dụng độc của thuốc.

Tác dụng phụ của Thuốc Bigemax 1g

• Máu: Vì gemcitabin gây ức chế tủy xương, nên có thể gây thiếu máu, giảm bạch cầu, tiểu cầu. Tủy xương thường bị ức chế từ nhẹ đến trung bình, biểu hiện rõ trên số lượng bạch cầu hạt. Chứng tăng tiểu cầu cũng thường được báo cáo.

• Gan: Bất thường về men transaminase của gan xảy ra ở 2/3 bệnh nhân, nhưng thường nhẹ, không tiến triển, và hiếm khi phải ngừng thuốc. Tuy vậy, nên cẩn thận khi dùng gemcitabin cho bệnh nhân suy gan.

• Đường tiêu hóa: Buồn nôn, nôn xảy ra trên 1/3 bệnh nhân. Khoảng 20% bệnh nhân có tác dụng phụ này cần điều trị, hiếm khi phải giới hạn liều dùng và rất dễ điều trị bằng các thuốc chống nôn.

• Thận: Protein niệu và huyết niệu nhẹ xảy ra trong khoảng 1/2 số bệnh nhân, nhưng hiếm khi có ý nghĩa trên lâm sàng, thường không kèm theo thay đổi creatinine huyết thanh hay BUN. Tuy nhiên, vài trường hợp suy thận không rõ căn nguyên đã được báo cáo, do đó, cẩn thận khi dùng gemcitabin cho bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận.

• Dị ứng: Nồi ban xảy ra trong khoảng 25% bệnh nhân, ban kèm ngứa xảy ra trong khoảng 10% ở bệnh nhân. Ban thường nhẹ, không cần hạn chế liều dùng. Tróc vảy da, nổi mụn nước, loét hiếm khi được báo cáo.

• Các phản ứng đến phổi: Chưa đến 1 % bệnh nhân bị co thắt phế quản sau khi truyền gemcitabin. Co thắt phế quản thường nhẹ và thoáng qua, có thể cần điều trị bằng thuốc tiêm. Khoảng 10% bệnh nhân bị khó thở ttong vòng vài giờ sau khi dùng gemcitabin. Khó thở thường nhẹ, ngắn hạn, hiếm khi phải giới hạn liều dùng, thường tự khỏi không cần điều trị đặc hiệu. Cơ chế của chứng khó thở này chưa được biết và sự 1 liên quan với gemcitabin cũng không rõ ràng.

• Tim mạch: Nhồi máu cơ tim, suy tim sung huyết, rối loạn nhịp tim đã được báo cáo trong các nghiên cứu, nhưng không có bằng chứng rõ ràng là gemcitabin gây độc tính trên tim.

• Các tác dụng phụ khác: Triệu chứng giống như cúm được báo cáo trong khoáng 20% bệnh nhân, thường nhẹ. ngăn hạn. hiếm khi phải giới hạn liều dùng trong đó 1.5% bệnh nhân có triệu chứng nặng, sốt, nhức đầu, đau lưng, ớn lạnh, đau cơ, suy nhược, chán ăn là những triệu chứng phổ biến nhất. Ho, viêm mũi, đổ mồ hôi, mất ngủ cũng thường được báo cáo. Cơ chế của độc tính này chưa rõ. Các báo cáo cho thấy paracetamol có thể làm giảm triệu chứng. Phù/phù ngoại biên được báo cáo trong khoảng 30% bệnh nhân. Vài trường hợp phù mặt đã được báo cáo. Phù phổi hiếm thấy (1%). Phù/phù ngoại biên thường nhẹ đến trung bình, ít khi phải giới hạn liều, đôi khi gây đau, thường hồi phục sau khi ngưng thuốc. Cơ chế của độc tính này chưa rõ. Triệu chứng này không kèm theo bất cứ dấu hiệu nào của suy tim, suy gan hay suy thận.

Bảo quản Thuốc Bigemax 1g

• Bảo quản thuốc nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp.

Quy cách đóng gói của Thuốc Bigemax 1g

• Hộp 1 lọ thuốc tiêm đông khô

Nhà sản xuất của Thuốc Bigemax 1g

• Thuốc Bigemax 1g được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Bidiphar 1

Nơi sản xuất của Thuốc Bigemax 1g

• Thuốc Bigemax 1g được sản xuất tại Việt Nam

Thông tin mua vui lòng liên hệ như sau

Mua hàng trực tiếp tại nhà thuốc :

+ Địa chỉ :Nhà Thuốc số 2 -180 Phùng Hưng - Phúc La - Hà Đông - Hà Nội.

Đặt hàng qua website chúng tôi

+ Lưu ý : Ở khu vực hà nội giao trong vòng 30 Phút

                         Ngoại thành giao trong ngày

Mọi thông tin thắc mắc liên hệ ngay chúng tôi qua số điện thoại 0387326326 để được giải đáp

​